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藥品中的水分包括結(jié)晶水和吸附水。一般情況下，藥品中水分含量的異常會(huì)影響藥品的質(zhì)量和功效。尤其對(duì)于抗生素類藥品來說，如果水分含量過高會(huì)嚴(yán)重影響其穩(wěn)定性、理化性、有效性及有效期，而且服用此類藥品嚴(yán)重者會(huì)危害身體健康和生命安全，因此，水分的定量分析已經(jīng)被列為藥品檢驗(yàn)的基本項(xiàng)目之一，是重要的質(zhì)量指標(biāo)。在中國藥典中表明，多種藥品都需要進(jìn)行水分測(cè)定。

1、常見藥物水分含量標(biāo)準(zhǔn)

（1）散劑：按照《中國藥典》水分測(cè)定法測(cè)定，除另有規(guī)定外不得過9.0% ；

（2）浸出制劑：按照《中國藥典》規(guī)定的方法檢查，不含糖塊狀茶劑以及袋裝茶劑與煎煮茶劑的水分不得超過12%，含糖塊狀茶劑的水分不得過3.0% ；

（3）膠囊劑：除另有規(guī)定外，硬膠囊內(nèi)容物的含水分量不得超過9%，硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分；

（4）蜜丸：除另有規(guī)定外，蜜丸中水分含量不得超過15% ；

（5）水丸：除另有規(guī)定外，水丸中水分含量不得超過9% ；

（6）顆粒劑：除另有規(guī)定外．顆粒劑含水分不得過8.0% ；

（7）按炮制方法及各藥物的具體性狀，一般炮制品的水分含量宜控制在7%-13% 。

2、為什么水分含量會(huì)偏高呢？

水分偏高通常是藥品包裝不嚴(yán)，在儲(chǔ)存和流通過程中引濕所致。水分偏高會(huì)引起藥品的穩(wěn)定性下降，導(dǎo)致藥品水解等，另外中藥材水分的質(zhì)量問題，為了增加重量，水分含量嚴(yán)重超標(biāo)。

那么會(huì)不會(huì)是運(yùn)輸過程中的問題導(dǎo)致藥品水分超標(biāo)呢？藥品包裝一般都是防潮的，運(yùn)輸過程

中受潮可能性很小，應(yīng)該是廠家生產(chǎn)質(zhì)量指標(biāo)把關(guān)不嚴(yán)，導(dǎo)致出廠前水分過大。所以需要嚴(yán)格把控產(chǎn)品水分。

3、如何檢測(cè)藥品中的水分？

《中國藥典》規(guī)定水分測(cè)定方法有費(fèi)休氏水分測(cè)定法、烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。
（1）費(fèi)休法有滴定法與庫侖電量法兩種方法。適用于許多無機(jī)化合物和有機(jī)化合物中含水量的測(cè)定，測(cè)定物質(zhì)水分含量的經(jīng)典方法，可快速測(cè)定液體、固體、氣體中的水分含量，是準(zhǔn)確的化學(xué)方法，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析方法。   

（2）烘干法：于100—105℃烘箱中干燥至恒重后進(jìn)行測(cè)定，適用于不含或少含揮發(fā)性成分的生藥。
（3）甲苯法：將甲苯和藥材一起蒸餾，對(duì)蒸出的水分進(jìn)行測(cè)定和計(jì)算，適用于含揮發(fā)性成分的生藥。

（4）減壓干燥法：格藥材置于放有新鮮P20s的干燥器中,減壓至2.67kPa（20mmHg柱），室溫放置24h進(jìn)行測(cè)定，適用于古有揮發(fā)性成分的貴重生藥。
（5）氣相色譜法：用無水乙醇吸收藥材中的水分，用氣相色譜外標(biāo)法分析測(cè)定藥材中水分，該方法具有迅速、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)?？捎眉t外線干燥器測(cè)定，儀器上裝有稱量指示，可直接讀出干燥失重?cái)?shù)量，方法較簡便，但有一定誤差。